Sistema che consente di identificare le principali mutazioni legate all'α-Talassemia
(-α4.2, α2, α1, --MED, -α20.5, αααanti 3.7, Nco1, Nco2, -α3.7), tramite estrazione del DNA, amplificazione in PCR e rivelazione su gel di agarosio. Il materiale biologico di partenza può essere estratto da sangue fresco o congelato.